Celý název certifikace ISO14001 je certifikace systému environmentálního managementu ISO14001, která odkazuje na činnosti posuzování shody prováděné certifikačním orgánem třetí strany podle norem ISO14001.
Certifikace ISO14001 platí pro jakoukoli organizaci, včetně podniků, institucí a příslušných vládních jednotek. Po absolvování certifikace lze prokázat, že organizace dosáhla mezinárodní úrovně v oblasti environmentálního managementu, může zajistit, že kontrola různých znečišťujících látek v různých procesech, produktech a činnostech podniku splňuje příslušné požadavky a pomoci podniku vytvořit dobrý společenský obraz.
Normy řady ISO14000 přispívají ke zlepšení povědomí o životním prostředí celého národa a zakládají myšlenku udržitelného rozvoje; Přispívá ke zlepšení povědomí lidí o dodržování zákonů a provádění zákonů a předpisů v oblasti životního prostředí; Přispívá k mobilizaci iniciativy podniků k prevenci a kontrole znečišťování životního prostředí ak podpoře podniků, aby neustále zlepšovaly environmentální management; Přispívá k podpoře zachování zdrojů a energie ak realizaci jejich racionálního využívání; Přispívá k realizaci dvoustranné a mnohostranné environmentální certifikace mezi zeměmi a odstranění technických překážek obchodu.
Celý název normy ISO13485:2003 je požadavky na systém managementu kvality zdravotnických prostředků pro regulaci, což jednoznačně znamená požadavky na systém managementu kvality pro předpisy. Ve světě nejsou zdravotnické prostředky pouze obecnými kotovanými komoditami působícími v podnikatelském prostředí, ale také podléhají dohledu a správě národních a regionálních zákonů a předpisů, jako je FDA Spojených států amerických, MDD Evropské unie ( směrnice EU o zdravotnických prostředcích) a čínské nařízení o zdravotnických prostředcích. Proto musí norma podléhat právním omezením a musí fungovat v regulačním prostředí. Zároveň musí plně zvážit rizika zdravotnických prostředků a vyžadovat řízení rizik v celém procesu realizace zdravotnických prostředků. Tato norma platí pro návrh, vývoj, výrobu, instalaci a servis zdravotnických prostředků nebo pro návrh, vývoj a poskytování souvisejících služeb. Zdravotnický prostředek definovaný v normě se vztahuje na nástroj, vybavení, zařízení, stroj, zařízení, implantát, in vitro reagencie nebo kalibrátor, software, materiál nebo jiné podobné nebo související předměty, které výrobcem zamýšlené použití je pro humánní použití pro jeden nebo více pro následující specifické účely, ať už se používají samostatně nebo v kombinaci.
BQCprovedl roční přezkum iso13485/14001 od 17. června do 19. června.
